为什么要做足跟血筛查？
一般来说，在婴儿出生72小时后，医院的医务人员会为婴儿收集足跟血，并送到筛查中心进行检测。因为在新生儿足跟采血比在其他地方更容易，所以这种检查被称为新生儿足跟筛查。本检查主要针对发病率高、早期无明显症状但实验室阳性指标，可诊断和ZLiao的疾病。目前，我国筛查范围内的项目有先天性甲状腺功能障碍和苯丙酮尿症两种主要疾病。在某些地方，足跟血筛查还包括先天性肾上腺皮质增多和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症有两种。? >>新生儿足跟血筛查 找出四大疾病源头
很多新妈妈说为什么要这么早检查宝宝？这有一个特点，就是早发现、早诊断、早ZLiao。
这两种疾病的主要症状是愚蠢、反应缓慢、发育迟缓等，国家免费ZLiao，见效率为95%以上。如果在宝宝出生充分哺乳72小时后及时检查，那么患病的宝宝久能够和正常宝宝一样健康发育。但如果发现较晚，ZLiao不及时，则将来得病后，宝宝可能出现严重的生长发育障碍和智力缺陷，这是无法治愈。
因此，婴儿的未来将是两个完全不同的世界。新父母不应低估这两三滴血，这足以改变婴儿的生活。专家特别警告说，家长必须积极配合医院按照筛查程序进行足跟血筛查。
足跟血筛查的过程和步骤
和周小姐一样，很多新父母对宝宝的足跟血筛查有很多疑问，那么筛查结果多久呢？具体流程是什么？
一般来说，婴儿出生时足跟血采血时间为3～7天内，此时新生儿已完全母乳喂养。因各种原因（早产儿、低体重儿童、提前出院人员等）未采血的，最迟不得超过出生后20天。新生儿疾病筛查是通过分娩医院收集新生儿足跟血（将血滴在特殊纸上，然后送到新生儿疾病筛查中心进行检测）。? >>详细说明新生儿足跟血检
1.医护人员左手握足底；
2.采血时左手握足底挤压，右手握同侧小腿，用力适中，间歇性放松；
3.用左手食指和中指夹住小腿，沿小隐静脉向下推至踝关节夹紧，收集血液，防止血液回流
4.加热脚部，不挤压血液自然流出；
5.洗澡后，用温毛巾采血点局部热敷采血；
6.在常规采血的基础上，定期母乳喂养、沐浴和酒精按摩新生儿，然后收集血液。
上述足跟血收集完成后，结果将在大约一个月内发生。如果新生儿足跟血筛查异常，试验呈阳性，则怀疑相关疾病，医生会建议儿童重新检查，然后必须再次采血。如果试验报告呈阴性，则无需再采血。医疗机构通过电话或信件通知新生儿疾病筛查阳性婴儿家属，因此孕妇及其家属在分娩医院留下的电话和通讯地址必须真实有效。如果接到医院的通知，说在重新测试过程中发现错误，家长不用担心，应尽量配合医生的测试，如果不幸的是重新测试结果也异常，应积极干预ZLiao，不能轻易放弃。
足跟血筛查能检测到哪些疾病？
足跟血筛查两大项目两个副项目--甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增多症萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。许多新父母感到困惑。哪些婴儿会患这两种疾病，症状是什么？ 根据专家之前介绍的，这两种疾病对婴儿的伤害是不可逆转的，非常严重吗？如何ZLiao它？专家表示，在整个检查、诊断和ZLiao过程中，家长应该对该疾病有一定的了解，并配合医生的指示，注意一些事项。
(一)甲状腺功能减退
甲状腺功能减退(甲状腺功能减退(CH)是由于先天因素导致甲状腺激素分泌减少，导致婴儿生长障碍，智力落后。
新宝宝生病信号:主要表现为不爱动、不爱哭、反应差、爱睡觉、肌肉张力低。此外，喂养困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等。
三个月后，婴儿逐渐出现以下症状：
特殊面部：面部痴胖，眼距宽，鼻骨扁平，舌头年夜宽厚，常伸于口外，头发干燥。
特殊体型：身材矮小，上半身大于下半身，头大颈短。
特别是站立和行走姿势：腰椎突出，膝盖微微弯曲，行走摇摆。
特殊发育：婴儿仰面、坐、走、出牙较晚，前囟闭合较晚，智力。
这种病的ZLiao特别简单，可以给宝宝补充甲状腺素。
(二)苯丙酮尿症
苯丙酮尿(苯丙酮尿(苯丙酮尿)PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。因婴儿苯丙氨酸代谢紊乱，尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢物而得名。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一。食物摄入体内后，部分用于蛋白质合成，其余转化为其他物质。
对于这种疾病，遗传方法与婴儿的性别无关。父母和家庭中的其他人都可以是正常人，没有这种疾病的表现。但是，我们不能因为父母的正常表现或家庭中没有这种疾病而掉以轻心。因此，我们不能进行足跟血筛查。如果婴儿患有苯丙酮尿症，我们可以知道父母必须携带这种疾病的基因。当然，父母中的一方也可能患有苯丙酮尿症，婴儿患有苯丙酮尿症的可能性要高得多；如果父母患有苯丙酮尿症，婴儿肯定会患上这种疾病。当然，他们不应该生孩子。
新婴儿的疾病信号
生病的婴儿会逐渐出现神经系统异常，如头发由黑变黄、皮肤变白、眼睛虹膜变浅、肌肉张力增加、步态异常、手部轻微震颤、肢体重复运动等。特别值得注意的是，婴儿的尿液有一种非常难闻的老鼠尿味。此外，婴儿还容易患湿疹、呕吐、腹泻等。
一旦确诊，应立即ZLiao，ZLiao越早，预后越好。
（三）先天性肾上腺皮质增生症
这种疾病也被称为肾上腺生殖器综合征或肾上腺变态症。这是由于婴儿肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶的缺点，导致皮质激素合成异常。临床上，肾上腺皮质功能水平不同，伴有女孩男性化，男孩显示性早熟，除低血钠或高血压等综合征。氢化松或强松应尽快用于ZLiao；应坚持终身Yao物或手术ZLiao。
(4)缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
这是一种遗传代谢缺陷，是X伴性不完全显性的遗传，男性疾病比女性多。因为G6PD缺乏症变异很多，临床表现差异很大。轻度患者无症状，重度患者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血，多表现为服用某些Yao物、蚕豆或染色后引起急性溶血，可危及生命。这种疾病的重点是预防。确诊患者应禁食蚕豆，然后停止服用某些Yao物。
[完]