染色体异常是怎么回事？
惊！聪明的父母会生智障孩子吗？原来是染色体异常引起的灾难！相信大家在日常生活中或多或少都见过一些智力迟钝的孩子。他们反应迟钝或无法引起进食困难，儿童智力和精神发育明显异常。但是他们的父母都是正常人。为什么会这样？医生给出的结果是染色体异常。那么染色体异常是怎么回事呢？妈妈。com百科马上给大家讲讲这方面的知识。
染色体是基因的载体，染色体疾病是染色体异常，导致基因表达异常，身体发育异常。染色体畸变的发病机制不明确，可能是由于细胞分裂后期染色体不分离或染色体在体内外各种因素的影响下断裂和重新连接造成的。
染色体异常的原因有很多。人们生活的环境、食物和使用都会影响染色体的变化，这些变化来自父母，即遗传。此外，自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起着一定的作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体的增加与家族染色体异常密切相关。
因此说，为了让自己的后代不受染色体异常的影响，尽早了解这方面的知识点是非常重要的。
染色体异常的原因
没想到天然辐射也会导致染色体异常！说到染色体异常这个词，很多人可能不是很熟悉。其实这种病并不少见。人群中每500人中可能有一人是染色体异常，其发生没有性别差异，男女都可能发生。那么为什么会有染色体异常呢？着急，接下来妈妈。com百科会给你看染色体异常的原因。
1.物理因素:人类所处的辐射环境包括自然辐射和人工辐射。长期暴露在辐射环境中，辐射x光会导致染色体异常。
2.化学因素:人们在日常生活中接触到各种化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成的。他们会通过饮食、呼吸或皮肤接触进入人体，导致染色体畸变。
3.生物因素:病毒处理培养细胞时，往往会引起各种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎和交换。
4.母龄效应:胎儿6-7个月大时，所有卵原细胞都发展成初级卵母细胞，从第一次减数分裂前期进入核网期。此时染色体再次松散舒展，就像前胞核一样，一直维持到青春期排卵前。随着母亲年龄的增长，在母亲体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体的相互关系和后期分裂行动，促进染色体之间的不分离。
5.遗传因素:父母传递，即遗传。
6.自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起着一定的作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体的增加与家族染色体异常密切相关。
染色体异常的症状
染色体是我们遗传基因的重要载体，它的遗传物质是通过染色体遗传给婴儿的。所以，如果染色体异常，宝宝的健康就得不到保障，真的不能掉以轻心。那么你怎么知道你的孩子在日常生活中是否有染色体异常呢？妈妈。com百科马上给大家讲解染色体异常的症状。想了解一下，怎么能错过以下内容呢？
1、Down综合征：患儿出生时即有某些病理特征，随年龄增长症状变得明显，颅面部表现为圆头，低鼻梁，上颌骨发育不全可致面部扁平，嘴呈微张状，舌体肥大有深裂，常伸出口外，故称伸舌样痴呆，内眦赘皮常遮盖部分内眦，患者睑裂可轻微向上，向外倾斜，形成蒙古样面容，耳朵位置低，呈卵圆形，耳垂小，可见虹膜灰-白色斑点，即布鲁什菲尔德点，囟门明显，闭合晚。
2.13三体综合征:儿童小头、额头凸出、小眼睛、虹膜缺损、角膜浑浊、嗅觉缺失、耳位低、唇腭裂、毛细血管瘤、多指(趾)畸形、手指弯曲、足跟后凸、右心、脐疝、听力缺陷、肌肉张力过高、精神发育严重迟滞等。
3.猫叫综合征:小猫在孩子出生后几周到几个月哭闹，严重精神发育迟缓，眼距过远，内眦赘皮折叠(epicanthalfolds)，短头畸形，满月脸，反先天愚型样睑裂歪曲，小颌，肌张力减退，斜视等。
4、Turner综合征:患者身材矮小，颈部有网，面部三角形，下巴小，乳头间距宽，手指(脚趾)弯曲，肘外翻，指甲发育不全，五官距离过远，内眦赘皮折叠，性发育迟缓，中度精神发育迟缓。
5、Prader-Willi及Angelman综合征:儿童表现为肌肉张力下降、腱反射消失、身材矮小、面部变形、生殖器明显发育障碍、出生时关节弯曲等。，一年后出现明显的精神发育迟滞或智力低下(hypomentia)，因为吃得太多而肥胖。
染色体异常的危害
秒藏！染色体异常的三大危害是什么？！也许每个人都会觉得染色体异常离自己很远，病情也不太重视，其实这种病并不少见，人群中每500人中就有一人是染色体异常，而且危害很大。不要相信，那就赶紧过来看看吧。
染色体异常最坏的影响就是出生的宝宝天生就有缺陷。作为父母，哪个不心疼宝宝？染色体异常给孩子带来的危害，详见下面:
危害1:唐氏综合征
唐氏综合征是一种染色体异常疾病。其特点包括两眼分开，外眼角向上，内眼角褶皱较厚，嘴巴经常张开，舌头伸出，手掌有横断掌面的掌纹，双手小指向内弯曲，外观只有两节。
危害二:爱德华氏病
第18对染色体有3种，称为爱德华氏德华氏症。外观上最有特色的是手:食指会叠在中指上，小指会叠在无名指上。面部、心脏和肾脏的异常不是问题。这些婴儿出生时体重大多不足，90％本案在一岁内死亡，活过一岁的也多为重度智障，因此一旦确诊，便不做任何积极ZLiao。
危害3:巴陶氏症
当第13对染色体出现3种时，称为巴陶氏症。这些婴儿有严重的异常，包括唇裂和颚裂、前脑发育不良、先天性心脏病等。他们往往活不过一岁，即使活过一岁，也是重度智障，所以大多不考虑积极ZLiao。
虽然染色体异常是人力无法改变和治愈的，但我们可以通过社会生活习惯、营养和环境毒素，大大降低染色体异常的风险。
染色体异常应该如何ZLiao？
染色体异常怎么破？早期ZLiao是关键！染色体异常是一种不分性别的疾病，男女都有可能患上。如果染色体异常发生在男性身上，会导致男性少精无精，影响胎儿稳定，导致流产，男女朋友不容忽视。那么染色体异常怎么ZLiao呢？并听妈妈百科的建议。
染色体异常很难治愈，只能防微杜渐，提前预防。因此，有必要实施婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断等预防方法。如果有生孩子的危险，可以采取选择性人工流产等措施，防止孩子出生。目前ZLiao以症状ZLiao和器官畸形矫正为主，基因ZLiao、细胞ZLiao和替代ZLiao也在发展。但染色体异常ZLiao困难，L校不满意，导致先天性智能障碍的ZLiao没有有效Yao物，可以尝试中Yao或康复训练。
[ACBDA]
